| PRODUKTRESUMÉ | |
| for | |
| 0. | D.SP.NR |
| 1. | VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN |
| 2. | KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING |
| 3. | LÆGEMIDDELFORM |
| 4. | KLINISKE OPLYSNINGER | |
| 4.1 | Dyrearter | |
| 4.2 | Terapeutiske indikationer |
| 4.3 | Kontraindikationer | |
| 4.4 | Særlige advarsler | |
| 4.5 | Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen | |
Særlige forsigtighedsregler for dyret
Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet
Andre forsigtighedsregler
4.6 Bivirkninger
4.7 Drægtighed, diegivning eller æglægning
4.8 Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
4.9 Dosering og indgivelsesmåde
4.10 Overdosering
4.11 Tilbageholdelsestid
| 5. | <FARMAKOLOGISKE> <IMMUNOLOGISKE> EGENSKABER | |
| 5.1 | <Farmakodynamiske> <Immunologiske> egenskaber | |
| 5.2 | Farmakokinetiske egenskaber | |
| 5.3 | Miljømæssige forhold | |
| 6. | FARMACEUTISKE OPLYSNINGER | |
| 6.1 | Hjælpestoffer |
| 6.2 | Uforligeligheder |
| 6.3 | Opbevaringstid |
| 6.4 | Særlige opbevaringsforhold |
| 6.5 | Emballage |
| 6.6 | Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald | |
7. INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
| 8. | MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE) | ||
9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
10. DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
| 11. | UDLEVERINGSBESTEMMELSE | |
b015\File-2895\Version-31749\application-msword\Document-2895_Version-31749_application-msword_0 Side 1 af 1
b015\File-2895\Version-31749\application-msword\Document-2895_Version-31749_application-msword_0 Side 3 af 3