| 19. januar 2012 | |||||||||||
PRODUKTRESUMÉ
for
Calmigen 300, filmovertrukne tabletter
| 0. | D.SP.NR. | |
| - | |||||||||||
| 1. | LÆGEMIDLETS NAVN |
| Calmigen 300 | |||||||||||
| 2. | KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING |
| 1 tablet indeholder 270 mg ekstrakt (som tørekstrakt) af Hypericum perforatum L., herba (Perikon) svarende til 900 mikrogram totalhypericin. | |||||||||||
| Ekstraktionsmiddel: Methanol 80 %. | |||||||||||
| Hjælpestoffer | |||||||||||
| 1 tablet indeholder 30 mg maltodextrin og 75 mg natriumhydrogencarbonat. | |||||||||||
| Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. | |||||||||||
| 3. | LÆGEMIDDELFORM |
| Filmovertrukne tabletter. | |||||||||||
| Udseende: De filmovertrukne tabletter er gule, runde og konvekse. | |||||||||||
| 4. | KLINISKE OPLYSNINGER |
| 4.1 | Terapeutiske indikationer |
| Naturlægemiddel ved nedtrykthed, modløshed og tristhed. | |||||||||||
| 4.2 | Dosering og indgivelsesmåde |
| Voksne: 1 tablet daglig. Dosis kan øges til 2 tabletter daglig. | |||||||||||
| Erfaring med behandling af børn er utilstrækkelig. I indlægssedlen er det anført, at Calmigen 300 ikke bør anvendes til børn under 12 år uden lægens anvisning. | |
| 4.3 | Kontraindikationer |
| Samtidig behandling med orale antikoagulantia, proteasehæmmere, non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere, ciclosporin eller tacrolimus, se pkt. 4.5. | |
| Overfølsomhed over for perikon eller over for et eller flere af hjælpestofferne. | |
| 4.4 | Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen |
| Hvis symptomerne forværres eller fortsat er til stede efter 4-6 ugers kontinuerlig behandling, bør patienten informeres om at kontakte læge. | |
| Behandling med perikon bør afbrydes mindst 10 dage før planlagt operation af hensyn til mulige interaktioner med andre lægemidler i forbindelse med bedøvelse. | |
| Forsigtighed hos personer med bipolær lidelse i anamnesen, da perikon kan fremkalde mani hos disse patienter. | |
| Forsigtighed hos personer med fotosensibilitet i anamnesen. Personer med lys hud bør undgå solbadning under behandling med perikon. | |
| Perikon inducerer CYP3A4-enzymsystemet og muligvis CYP2C9 og p-glykoprotein og øger derved omdannelsen af et stort antal lægemidler, der metaboliseres i leveren. Der skal generelt udvises forsigtighed ved samtidig behandling med andre lægemidler, se pkt. 4.5. | |
| Ved organtransplantation, se pkt. 4.5 vedrørende immunsupprimerende farmaka. | |
| Det vides ikke, om nedsat lever- eller nyrefunktion eller andre særlige sygdomme indebærer, at forsigtighed bør udvises. | |
| Hjælpestoffer | |
| Tabletterne indeholder | |
| · | natriumhydrogencarbonat. 1 tablet indeholder 0,9 mmol (20,5 mg) natrium. | ||
| · | maltodextrin og bør ikke anvendes til patienter med glucose/galactose-malabsorption. | ||
| 4.5 | Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion |
| Perikon inducerer CYP3A4-enzymsystemet og muligvis CYP2C9 og p-glykoprotein og øger derved omdannelsen af et stort antal lægemidler, der metaboliseres i leveren. Den inducerende effekt kan bestå i mindst 2 uger efter seponering af perikon. Hvis en patient allerede tager perikon, kan plasmaniveauerne af det andet lægemiddel øges ved seponering af perikon. Dosisjustering kan være nødvendig. Perikon bør derfor ikke indtages samtidig med sådanne lægemidler, ligesom der generelt bør udvises forsigtighed ved samtidig indtagelse af perikon og andre lægemidler. | |
Samtidig behandling med følgende farmaka er kontraindiceret
Orale antikoagulantia
Der er rapporteret om nedsat plasmakoncentration og ændring i INR-værdi ved samtidig indtagelse af perikon og warfarin. Interaktionen formodes også at gælde for phenprocoumon. Samtidig behandling er kontraindiceret.
Proteasehæmmere og non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere
Pga. enzyminduktion kan serumkoncentrationen af proteasehæmmere og non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere nedsættes ved samtidig administration af perikon. Samtidig behandling er kontraindiceret.
Immunsupprimerende farmaka (ciclosporin, tacrolimus)
| Perikon nedsætter koncentrationen af ciclosporin med op til 70 % og af tacrolimus med 65-80 % pga. induktion af omsætningen i CYP3A4 i leveren og P-glycoprotein i tarmen. Samtidig behandling er kontraindiceret. | |
Samtidig behandling med følgende farmaka bør undgås
Ivabradin
Perikon reducerer AUC af ivabradin med ca. 50 %, sandsynligvis pga. induktion af ivabradins omsætning i CYP3A4 i leveren. Samtidig behandling bør undgås.
Calciumantagonister
Perikon kan nedsætte effekten af verapamil med ca. 80 % og af nifedipin med op til 53 % formentlig pga. induktion af verapamils og nifedipins first pass metabolisme, primært i CYP3A4 i tarmen. Samtidig behandling med perikon og verapamil bør undgås; samtidig behandling med perikon og nifedipin kan ske under hensyntagen til evt. nedsat effekt af nifedipin og eventuel dosisjustering. Der er ikke beskrevet interaktion mellem perikon og andre calciumantagonister, men da calciumantagonister overvejende omsættes i CYP3A4, vil der sandsynligvis være risiko for interaktion.
Orale kontraceptiva
Patienter i behandling med orale kontraceptiva bør ikke samtidig anvende perikon, da dette ved enzyminduktion kan reducere den kontrakonceptionelle virkning. Gennembrudsblødninger og graviditet er rapporteret.
| Antiviralia (nevirapin) | |
| Perikon kan sandsynligvis øge omsætningen af nevirapin. Dosisøgning af nevirapin kan blive nødvendigt afhængig af effekt eller koncentrationsmålinger. | |
| Cytostatika (imatinib, irinotecan) | |
| Perikon nedsætter AUC og T½ for imatinib med ca. 30 % og AUC og Cmax for SN-38 (den aktive metabolit af irinotetan) med ca. 40 %. Samtidig behandling bør undgås. | |
| Methadon | |
| Perikon kan nedsætte plasmakoncentrationen af methadon med op til 80 % pga. induktion af methadons omsætning i CYP3A4. | |
Samtidig behandling med følgende farmaka kan ske med forsigtighed
Azolsvampemidler
Azolsvampemidler omsættes overvejende i CYP3A4. Lang tids samtidig behandling med perikon og voriconazol medførte en reduktion i AUC og Cmax for voriconazol med ca. 40 % pga. induktion af voriconazols omsætning i CYP3A4 og P-glycoprotein. Dosisøgning af voriconazol kan blive nødvendig afhængig af effekt.
Omeprazol/syrepumpehæmmere
Perikon nedsætter AUC og Cmax af omeprazol med 40-50 % pga. enzyminduktion i tarmen. Interaktion er ikke beskrevet, men er sandsynlig for andre syrepumpehæmmere. Samtidig behandling kan ske under hensyntagen til evt. nedsat effekt af omeprazol.
| Theophyllin | |
| Plasmakoncentrationerne af theophyllin kan blive reduceret ved samtidig brug af perikon på grund af perikons induktion af de lægemiddelmetaboliserende enzymer, sandsynligvis CYP1A2. Kombinationen kan anvendes med dosisjustering. Dosisjustering af theophyllin afhængig af effekt. | |
Digoxin
Kombinationen kan anvendes med dosisjustering. Dosisjustering af digoxin afhænger af effekt/koncentrationsmålinger.
Perikum nedsætter AUC for digoxin med ca. 25%, og Cmax med ca. 40%. Mekanismen er sandsynligvis induktion af digoxins omsætning i CYP3A4 i leveren.
Statiner
Perikon nedsætter AUC for den aktive metabolit af simvastatin med ca. 60 %, men interaktionen formodes ikke at være klinisk relevant. Mekanismen er ukendt.
Øget opmærksomhed på risiko for nedsættelse af atorvastatins effekt.
Ved samtidig indgift af perikum og atorvastatin er observeret en stigning i LDL cholesterol på ca. 12%. Mekanismen er ikke klarlagt.
| Midazolam | |
| Perikon nedsætter Cmax af midazolam med ca. 50 % pga. induktion af midazolams omsætning i CYP3A4 i leveren. Samtidig behandling kan ske under hensyntagen til evt. nedsat effekt af midazolam. | |
| Triptaner | |
| Bivirkninger kan muligvis optræde hyppigere ved samtidig brug af triptaner og perikon. | |
| Analgetika, naturlige opiumalkloider (oxycodon) | |
| Perikon kan nedsætte biotilgængeligheden af oxycodon. Kombinationen kan anvendes under visse forholdsregler. Ved utilstrækkelig effekt af oxycodon kan overvejes dosisøgning. Alternativ kan overvejes skift til andet opioid, f.eks. morfin, da oxycodon specifikt metaboliseres via CYP 3A. | |
| Antidepressiva | |
| SSRI: Bivirkninger, herunder serotoninsyndrom kan muligvis optræde hyppigere ved samtidig brug af perikon. | |
| Tricykliske antidepressiva: Pga. enzyminduktion af CYP3A4 i leveren nedsætter perikon AUC og Cmax for amitriptylin med ca. 20 %. Der er også vist øget metabolisering af nortriptylin pga. enzyminduktion. Interaktionen formodes at gælde for andre tricykliske antidepressiva. Samtidig behandling kan anvendes med dosisjustering. | |
| Anxiolytica (buspiron) | |
| Der er observeret serotonin syndrom som muligt resultat af samtidig behandling med perikon og buspiron. | |
| Psychostimutantia, midler for ADHD og nootropica (methylphenidat) | |
| Øget opmærksomhed på risiko for nedsat effekt af methylphenidat. | |
| Den nedsatte effekt kan muligvis skyldes enzyminduktion. | |
| Fotosensibiliserende lægemidler | |
| Perikon bør anvendes med forsigtighed sammen med fotosensibiliserende lægemidler, f.eks. quinin, tetracyclin, thiaziddiuretika og methoxalen. | |
| Antidiabetika (sulfonylurinstoffer) | |
| Øget opmærksomhed på nedsat effekt af gliclazid. Ved samtidig behandling med perikon øges clearance af gliclazid, hvilket kan medføre nedsat antidiabetisk effekt af gliclazid. | |
| Antihistaminer (fexofenadin) | |
| Både engangsdosis og langtidsbehandling påvirker Cmax ved samtidig behandling af fexofenadin og perikon. Nedsat plasmakoncentration af fexofenadin er mulig. | |
| 4.6 | Graviditet og amning |
| Sikkerhed i forbindelse med graviditet og amning er ukendt, hvorfor anvendelse af Calmigen 300 ikke kan anbefales. | |
| 4.7 | Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner |
| Ikke mærkning. | |
| Calmigen 300 påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. | |
| 4.8 | Bivirkninger |
Mave-tarmkanalen Sjælden (>1/10.000 og <1/1000) |
Gastrointestinale gener – herunder abdominalsmerter. |
Hud og subkutant væv Almindelig (>1/100 og <1/10)
Meget sjælden, frekvens ukendt |
Lysfølsomhedsreaktioner i form af hudkløe og rødmen af huden, fortrinsvis hos personer med lys hud.
Allergiske hudreaktioner |
Psykiske forstyrrelser Meget sjælden, frekvens ukendt |
Træthed, rastløshed |
| 4.9 | Overdosering |
| Efter indtagelse af op til 4,5 gram tørekstrakt af perikon dagligt i to uger samt derefter 15 gram tørekstrakt kort før indlæggelse af perikon er rapporteret krampeanfald og konfusion. | |
| I tilfælde af overdosering bør patienten beskyttes mod sollys og andre kilder til uv-lys i 1-2 uger. | |
| 4.10 | Udlevering |
| HF | |
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
| 5.0 | Terapeutisk klassifikation |
| ATC-kode: N 06 AX 25 | |||||||||||
| Antidepressiva, perikon. | |||||||||||
| 5.1 | Farmakodynamiske egenskaber |
| Perikon indeholder en række formodede aktive substanser, herunder hypericin. Det antages, at perikon har en synergistisk hæmmende virkning på COMT og MAO-enzymaktiviteten. Receptorbindingsstudier har vist, at en ren hypericinfraktion resulterer i en interaktion med både GABA-A- og benzodiazepin- samt serotoninreceptorer. | |
| 5.2 | Farmakokinetiske egenskaber |
| Oplysninger fra indberetninger og farmakologiske studier tyder på, at perikon kan inducere visse isozymer i leveren (isozym 3A4 i cytokrom P450 systemet). | |
| 5.3 | Prækliniske sikkerhedsdata |
| Ingen. | |
| 6. | FARMACEUTISKE OPLYSNINGER | ||||||||||
| 6.1 | Hjælpestoffer |
| Silica, kolloid vandfri | |||||||||||
| Ærtefiberpulver | |||||||||||
| Natriumhydrogencarbonat | |||||||||||
| Maltodextrin | |||||||||||
| Magnesiumsterat | |||||||||||
| Talcum | |||||||||||
| Overtræk | |||||||||||
| Hypromellose | |||||||||||
| Riboflavinnatriumphosphat | |||||||||||
| Titandioxid (E171) | |||||||||||
| Olivenolie, jomfru | |||||||||||
| Magnesiumstearat | |||||||||||
| 6.2 | Uforligeligheder |
| Ikke relevant. | |
| 6.3 | Opbevaringstid |
| 2 år. | |||||||||||
| 6.4 | Særlige opbevaringsforhold |
| Ingen særlige opbevaringsbetingelser. | |||||||||||
| 6.5 | Emballagetyper og pakningsstørrelser |
| Tabletbeholder (DUMA dåse af HDPE med låg afLDPE) med tørrekapsel af PP med indhold af silicagel. | |||||||||||
| Pakningsstørrelser: 60 stk., 120 stk. | |||||||||||
| Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. | |||||||||||
| 6.6 | Regler for destruktion og anden håndtering |
| Ingen særlige forholdsregler. | |
| Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer. | |
| 7. | INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN |
| ABIGO Pharma A/S | |||||||||||
| Stengårdsvej 25 | |||||||||||
| 4340 Tølløse | |||||||||||
| 8. | MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE) |
| 6166899 | |||||||||||
| 9. | DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE |
| 23. marts 2000 | |||||||||||
| 10. | DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN |
| 19. januar 2012 |
b022\File-25942\Version-50776\application-msword\Document-25942_Version-50776_application-msword_0 Side 1 af 1
