| 7. juli 2010 | |
PRODUKTRESUMÉ
for
Equasym tabletter
| 0. | D.SP.NR. | |
| 22004 | |
| 1. | LÆGEMIDLETS NAVN |
| Equasym | |
| 2. | KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING |
1 tablet indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg methylphenidathydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
| 3. | LÆGEMIDDELFORM |
Tabletter.
Tablet med delekærv, ”Medeva” og styrke er præget på den ene side.
| 4. | KLINISKE OPLYSNINGER |
| 4.1 | Terapeutiske indikationer |
ADHD (Attention-deficit hyperactivity disorder)
| Methylphenidat anvendes som del af et omfattende behandlingsprogram for sygdommen ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) til børn over 6 år, når afhjælpende tiltag alene er utilstrækkelige. Behandling skal foretages under tilsyn af en læge med speciale i adfærdssygdomme hos børn. En diagnose skal foretages i overensstemmelse med DSM-IV kriterier eller retningslinjerne i ICD-10 og skal være baseret på en komplet anamnese og vurdering af patienten. | |
| En diagnose kan ikke udelukkende baseres på tilstedeværelse af et eller flere symtomer. | |
| Syndromets specifikke ætiologi er ukendt og kan ikke diagnosticeres på baggrund af en enkelt diagnostisk test. En tilstrækkelig diagnose kræver brug af medicinske og specialiserede psykologiske, pædagogiske og sociale ressourcer. | |
| Et omfattende behandlingsprogram inkluderer sædvanligvis psykologiske, pædagogiske og sociale tiltag samt farmakoterapi med det formål, at stabilisere børn med et adfærdssyndrom. Disse adfærdssyndromer er kendetegnet ved symptomer, som kan omfatte en sygehistorie med kronisk koncentrationsbesvær, distraktion, følelsesmæssig ustabilitet, impulsivitet, moderat til alvorlig hyperaktivitet, mindre neurologiske tegn or unormal EEG. Indlæringsevnen kan eventuelt være svækket. | |
| Behandling med methylphenidat er ikke indiceret til alle børn med ADHD, og beslutningen om at anvende lægemidlet skal være baseret på en meget grundig vurdering af sværhedsgrad og varighed af barnets symptomer i forhold til barnets alder. | |
| Relevant pædagogisk støtte er essentiel, og psykosocial intervention er sædvanligvis nødvendig. Hvis disse tiltag alene er eutilstrækkelige, skal beslutningen om at ordinere stimulerende midler baseres på meget indgående vurdering af sværhedgraden af barnets symptomer. Methylphenidat skal altid anvendes på denne måde i overensstemmelse med den godkendte indikation samt forskrifter/diagnostiske retningslinjer | |
| 4.2 | Dosering og indgivelsesmåde |
| Børn (i alderen 6 år og derover) og unge: | |
| Behandlingen skal initieres under tilsyn af en læge med speciale i adfærdssygdomme hos børn og/eller unge. | |
Screening for behandling
Før methylphenidat ordineres er det nødvendigt, at udføre en baseline-evaluering af patientens kardiovaskulære status, herunder blodtryk og hjertefrekvens. En detaljeret anamnese skal dokumentere ledsagende medicinering, nuværende og tidligere komorbide psykiatriske sygdomme eller symptomer, familieanamnese med pludselig hjertedød/uforklarlig død samt omhyggelig angivelse af højde og vægt på en vækstkurve (se pkt. 4.3 og 4.4).
Fortløbende monitorering
Patientens vækst, psykiatriske status og kardiovaskulære status skal monitoreres kontinuerligt (se også
pkt. 4.4).
| · | Blodtryk og puls skal kontrolleres og anføres på en percentil kurve ved hver dosisjustereing og efterfølgende minimum hver 6. måned; | |
| · | Højde, vægt og appetit bør kontrolleres minimum hver 6. måned og anføres fortløbende på en vækstkurve | |
| · | Udvikling af nye eller forværring af forudeksisterende psykiatriske sygdomme skal kontrolleres ved dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned samt ved hver konsultation. | |
Patienterne skal overvåges for risikoen for afhængighed og misbrug af methylphenidat.
| Dosistitrering: | |
| Omhyggelig dosistitrering er nødvendig ved begyndelsen af behandlingen med methylphenidat. Dosistitrering bør startes ved den laveste mulige dosis. Startdosis er sædvanligvis 5 mg 1 eller 2 gange daglig (f.eks. til morgenmaden og til frokost). Om nødvendigt kan den daglige dosis og frekvensen af doseringen øges med 5-10 mg per uge. | |
| Den maksimale daglige dosering af methylphenidathydrochlorid er 60 mg. Den daglige indtagelse fordeles på flere doser. | |
| For doser som ikke er mulige/praktiske med denne styrke, findes der andre styrker af dette lægemiddel og andre produkter indeholdende methylphenidat. | |
| Den sidste dosis bør sædvanligvis ikke gives indenfor de sidste 4 timer før sengetid for at undgå indsovningsproblemer. Hvis virkningen imidlertid aftager for hurtigt om aftenen, kan forstyrret adfærd og/eller problemer med at falde i søvn vende tilbage. | |
Langvarig (længere end 12 måneders) anvendelse til børn og unge
Sikkerheden og virkningen ved langvarig anvendelse af methylphenidat er ikke systematisk undersøgt i kontrollerede forsøg. Behandling med methylphenidat bør ikke og behøver ikke være ubegrænset. Behandling med methylphenidat seponeres sædvanligvis under eller efter puberteten. Lægen, som vælger at anvende methylphenidat i lange perioder (over 12 måneder) til børn og unge med ADHD, bør periodisk revurdere det langvarige udbytte af lægemidlet for den enkelte patient. Med prøveperioder uden medicin vurderes patientens funktionsevne uden farmakoterapi. Det anbefales, at methylphenidat afbrydes mindst én gang årligt for at vurdere barnets tilstand (helst i skoleferier). Forbedringer kan vare ved, når lægemidlet seponeres, enten midlertidigt eller permanent.
Dosisreduktion og seponering
Hvis symptomerne ikke forbedres i løbet af en måned efter passende dosisjusteringer, bør
behandlingen med lægemidlet ophøre. Hvis symptomerne forværres paradoksalt eller andre uønskede
hændelser opstår, skal dosis reduceres, eller lægemidlet skal om nødvendigt seponeres.
Voksne
Methylphenidat er ikke beregnet til voksne med ADHD. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe er ikke er fastlagt.
Ældre
Methylphenidat bør ikke anvendes til ældre. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe er ikke
fastlagt.
Børn under 6 år
Methylphenidat bør ikke anvendes til børn under 6 år. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe
er ikke fastlagt.
| 4.3 | Kontraindikationer |
| Equasym er kontraindiceret: |
| - | Overfølsomhed over for methylphenidat eller over for et eller flere af hjælpestofferne | ||
| - | Glaukom | ||
| - | Fæokromocytom |
| - | Under behandling med ikke-selektive, irreversible monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) eller inden for de første 14 dage efter seponering af disse lægemidler, på grund af risiko for hypertensive kriser (se pkt. 4.5) | ||
| - | Hyperthyreosis eller tyrotoksikose |
| - | Diagnosticeret alvorlig depression eller anamnese med alvorlig depression, nervøs anoreksi/anorektiske lidelser, selvmordstendenser, psykotiske symptomer, alvorlige stemningsforstyrrelser, mani, skizofreni, psykopatisk/borderline personlighedsstruktur | ||
| - | Diagnosticeret alvorlig episodisk (Type I) bipolar (affektiv) sindslidelse (som ikke er velkontrolleret) eller anamnese med alvorlig episodisk (Type I) bipolar (affektiv) sindslidelse (som ikke er velkontrolleret) | ||
| - | Forudeksisterende kardiovaskulære lidelser inklusive alvorlig hypertension, hjertesvigt, arteriel okklusiv sygdom, angina pectoris, hæmodynamisk signifikant medfødt hjertesygdom, kardiomyopatier, myokardieinfarkt, potentielt livstruende hjertearytmier og kanalopatier (sygdomme som skyldes dysfunktion af ionkanaler). | ||
| - | Forudeksisterende cerebrovaskulære sygdomme, cerebral aneurisme, vaskulære abnormaliteter inklusive vaskulitis eller slagtilfælde. | ||
| 4.4 | Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen |
| Behandling med methylphenidat er ikke indiceret til alle børn med ADHD, og beslutningen om at anvende stoffet skal være baseret på en meget grundig vurdering af sværhedsgrad og varighed af barnets symptomer i forhold til barnets alder. | |
Langvarig brug (over 12 måneder) til børn og unge
Sikkerheden og virkningen ved langvarig brug af methylphenidat er ikke blevet evalueret systematisk i kontrollerede studier. Behandling med methylphenidat bør ikke og behøver ikke være ubegrænset. Behandling med methylphenidat seponeres sædvanligvis under eller efter puberteten. Patienter i langvarig behandling (over 12 måneder) skal have omhyggelig og kontinuerlig monitorering i overensstemmelse med anvisningerne i pkt. 4.2 og 4.4 for kardiovaskulær tilstand, vækst, appetit, udvikling af nye psykiatriske tilstande eller forværring af forudeksisterende psykiatriske tilstande. De psykiatriske tilstande, der monitoreres for er beskrevet nedenfor og omfatter (men er ikke begrænset til) motoriske og vokale tics, aggressiv eller fjendtlig adfærd, agitation, angst, depression, psykose, mani, vrangforestillinger, irritabilitet, manglende spontanitet, abstinenser og udtalt perseveration.
Lægen, som vælger at anvende methylphenidat i lange perioder (over 12 måneder) til børn og unge med ADHD, bør periodisk revurdere det langvarige udbytte af lægemidlet for den enkelte patient. Med prøveperioder uden medicin vurderes patientens funktionsevne uden farmakoterapi. Det anbefales, at methylphenidat afbrydes mindst én gang årligt for at vurdere barnets tilstand (helst i skoleferier). Forbedringer kan vare ved, når lægemidlet seponeres enten midlertidigt eller permanent.
Voksne
Methylphenidat er ikke beregnet til voksne med ADHD. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe er ikke er fastlagt.
Ældre
Methylphenidat bør ikke anvendes hos ældre. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe er ikke fastlagt.
Børn under 6 år
Methylphenidat bør ikke anvendes til børn under 6 år. Sikkerhed og virkning hos denne aldersgruppe er ikke fastlagt.
Kardiovaskulær status
Patienter, som er i betragtning til behandling med stimulerende lægemidler, skal have udført en detaljeret anamnese (herunder vurdering af familieanamnese i forhold til pludselig hjertedød eller uforklarlig død eller malign arytmi) samt en fysisk undersøgelse, for at vurdere tilstedeværelsen af hjertesygdom. Hvis de indledende undersøgelser indikerer en sådan anamnese eller sygdom, foretages yderligere specialist-vurdering af hjertet. Patienter, som får symptomer såsom palpitationer, brystsmerter udløst af anstrengelse, uforklarlig besvimelse, dyspnø eller andre symptomer, der tyder på hjertesygdom under behandling med methylphenidat, skal omgående have hjertet undersøgt af en specialist.
Analyser af data fra kliniske studier med methylphenidat hos børn og unge med ADHD viste, at patienter, som anvendte methylphenidat oftere oplever ændringer i diastolisk og systolisk blodtryk på over 10 mmHg i forhold til kontrolgruppen. De kort- og langsigtede kliniske konsekvenser af disse kardiovaskulære virkninger hos børn og unge er ikke kendt, men muligheden for kliniske komplikationer kan, grundet de virkninger der blev observeret i data fra kliniske studier, ikke udelukkes. Forsigtighed er nødvendig ved behandling af patienter, hvis underliggende medicinske tilstande kan kompromitteres ved stigning i blodtryk eller hjertefrekvens. Se pkt. 4.3 for tilstande hvor methylphenidat er kontraindiceret.
| Kardiovaskulær status skal monitoreres omhyggeligt. Blodtryk og puls skal anføres på en percentil kurve ved hver dosisjustereing og efterfølgende minimum hver 6. måned. | |
| Anvendelse af methylphenidat er kontraindiceret ved visse forudeksisterende kardiovaskulære sygdomme, medmindre man har rådført sig med en specialist i pædiatriske hjertesygdomme (se pkt. 4.3 "Kontraindikationer"). | |
| Pludselig død og forudeksisterende strukturelle misdannelser i hjertet eller andre alvorlige hjertesygdomme | |
| Pludselig død er rapporteret i forbindelse med brugen af lægemidler som stimulerer centralnervesystemet i normale doser hos børn, nogle med strukturelle misdannelser eller andre alvorlige hjerteproblemer. Selv om visse misdannelser i hjertet i sig selv kan indebære en øget risiko for pludselig død, anbefales stimulerende stoffer ikke til børn eller unge med kendte strukturelle misdannelser i hjertet, kardiomyopati, alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen eller andre alvorlige hjerteproblemer, som kan medføre øget sårbarhed over for sympatomimetiske virkninger af et stimulerende lægemiddel. | |
| Misbrug og kardiovaskulære bivirkninger | |
| Misbrug af centralstimulerende midler kan være forbundet med pludselig død og andre alvorlige kardiovaskulære bivirkninger. | |
| Cerebrovaskulære sygdomme | |
| Se pkt. 4.3 for cerebrovaskulære tilstande hvor methylphenidat er kontraindiceret. Patienter med yderligere risikofaktorer (såsom kardiovaskulær sygdom i anamnesen, samtidig behandling med lægemidler der øger blodtrykket) bør efter påbegyndt behandling med methylphenidat undersøges for neurologiske tegn og symptomer ved hver konsultation. | |
| Cerebral vaskulitis synes at være en meget sjælden særegen reaktion på eksponering for methylphenidat. Der er noget, der tyder på, at patienter med højere risiko kan identificeres, og initial indsættelse af symptomer kan være den første indikation på et underliggende klinisk problem. Tidlig diagnosticering, som i høj grad er baseret på mistanke, kan fordre hurtig seponering af methylphenidat og tidlig behandling. Diagnosen bør derfor overvejes hos enhver patient, som udvikler nye neurologiske symptomer, som er i overensstemmelse med cerebral iskæmi under behandling med methylphenidat. Disse symptomer kan omfatte alvorlig hovedpine, følelsesløshed, kraftesløshed, lammelser og svækkelse af koordination, syn, tale, sprog eller hukommelse. | |
| Behandling med methylphenidat er ikke kontraindiceret hos patienter med hemiplegisk cerebral lammelse. | |
Psykiatriske sygdomme
Komorbiditet mellem psykiatriske sygdomme og ADHD er almindelig, og dette skal tages i betragtning ved ordination af stimulerende midler. Der bør ikke gives methylphenidat ved pludselig opståede psykiatriske symptomer eller forværring af forudeksisterende psykiatriske symptomer, med mindre de gavnlige virkninger opvejer risici for patienten.
Der bør monitoreres for udvikling eller forværring af psykiatriske sygdomme ved hver dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned samt ved hver konsultation; seponering af behandling kan være hensigtsmæssig.
Forværring af forudeksisterende psykotiske eller maniske symptomer
Administration af methylphenidat til psykotiske patienter kan forværre symptomer på adfærdsændringerne og tankeforstyrrelse.
Fremkomst af nye psykotiske eller maniske symptomer
Fremkomst af behandlingsrelaterede psykotiske symptomer (visuelle/taktile/auditive hallucinationer og vrangforestillinger) eller mani hos børn og unge uden psykotisk sygdom eller mani i anamnesen, kan skyldes behandling med methylphenidat i normale doser. Hvis der forekommer psykotiske eller maniske symptomer, bør en mulig årsagssammenhæng med methylphenidat overvejes, og seponering af behandlingen kan være relevant.
| Aggressiv eller fjendtlig adfærd | |
| Fremkomsten eller forværringen af aggression eller fjendtlighed kan skyldes behandling med stimulerende midler. Patienter behandlet med methylphenidat bør monitoreres nøje for udvikling eller forværring af aggressiv adfærd eller fjendtlighed ved behandlingsstart, ved hver dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned samt ved hver konsultation. Lægen bør vurdere, om der er behov for justering af behandlingen hos patienter, der oplever sådanne ændringer i adfærd. | |
Selvmordstendens
Patienter, som får tanker om selvmord eller udviser selvmordsadfærd under behandlingen for ADHD, skal straks vurderes af lægen. Forværring af underliggende psykiatrisk sygdom samt årsagssammenhæng med behandlingen med methylphenidat, bør tages i betragtning. Behandling af den underliggende psykiatriske sygdom kan være nødvendig, og seponering af behandlingen med methylphenidat bør overvejes.
| Tics | |
| Methylphenidat er sat i forbindelse med fremkomst eller forværring af motoriske eller verbale tics. Forværring af Tourettes syndrom er også blevet rapporteret. Familieanamnese skal vurderes og klinisk vurdering af tics eller Tourettes syndrom hos børn skal gå forud for brugen af methylphenidat. Patienterne bør regelmæssigt monitoreres for udvikling eller forværring af tics under behandling med methylphenidat. Monitorering bør forekomme ved hver dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned eller ved hver konsultation. | |
Angst, agitation eller anspændthed
Methylphenidat er associeret med forværring af forudeksisterende angst, agitation eller anspændthed. Klinisk evaluering for angst, agitation eller anspændthed bør gå forud for anvendelse af methylphenidat og patienterne bør regelmæssigt monitoreres for udvikling eller forværring af disse symptomer under behandling, ved hver dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned eller ved hver konsultation.
| Typer af bipolar sygdom | |
| Der bør udvises særlig forsigtighed ved brug af methylphenidat til behandling af ADHD hos patienter med komorbid bipolar sygdom (inklusive ubehandlet Type I bipolar sindslidelse eller andre former for bipolare sygdomme). Dette skyldes bekymring for fremskyndelse af blandet/manisk episode hos sådanne patienter. Før behandlingen med methylphenidat initieres, skal patienter med komorbide depressive symptomer gennemgå adækvat screening, for at bestemme om de er i risikogruppen for bipolar sygdom. En sådan screening skal omfatte en indgående psykiatrisk anamnese for selvmord, bipolar sygdom og depression. Tæt vedvarende monitorering hos disse patienter er essentiel (se ovenfor "Psykiatriske sygdomme" og pkt. 4.2). Patienter bør monitoreres for symptomer ved hver dosisjustering og efterfølgende minimum hver 6. måned og ved hver konsultation. | |
| Vækst | |
| Der er rapporteret om moderat reduceret vægtøgning og væksthæmning ved langvarig anvendelse af methylphenidat hos børn. | |
| Virkningen af methylphenidat på endelig højde og vægt er i øjeblikket ukendt og bliver undersøgt. | |
| Væksten bør monitoreres under behandling med methylphenidat: højde, vægt og appetit skal kontrolleres minimum hver 6. måned og anføres fortløbende på en vækstkurve . Det kan være nødvendigt, at afbryde behandlingen midlertidigt hos patienter, som ikke vokser eller tager på i vægt som forventet. | |
| Anfald | |
| Methylphenidat skal anvendes med forsigtighed hos patienter med epilepsi. Methylphenidat kan sænke krampetærsklen hos patienter med anfald i anamnesen samt hos patienter med tidligere anormale EEG-værdier uden anfald og i sjældne tilfælde uden anfald og anormale EEG-værdier i anamnesen. Methylphenidat bør seponeres hvis antallet af anfald stiger eller ved forekomst af nye anfald. | |
Misbrug, forkert brug og diversion
Patienter bør nøje monitoreres for risiko for brug til fornøjelse, forkert brug eller misbrug af methylphenidat.
| Methylphenidat bør anvendes med forsigtighed hos patienter med kendt stof- eller alkoholafhængighed, da der er potentiale for misbrug, forkert brug eller brug til fornøjelse. | |
| Kronisk misbrug af methylphenidat kan medføre udtalt tolerance og psykisk afhængighed med varierende grad af anormal adfærd. Der kan forekomme regulære psykotiske episoder, især i forbindelse med parenteralt misbrug. | |
| Patientens alder, tilstedeværelse af risikofaktorer for narkotika/lægemiddel misbrug (såsom samtidig oppositions- eller trodsforstyrrelser og bipolar sygdom), tidligere eller nuværende stofmisbrug, bør medtænkes, når behandlingsforløbet for ADHD afgøres. Der bør udvises forsigtighed hos emotionelt ustabile patienter, såsom patienter med stof- eller alkoholafhængighed i anamnesen, da disse patienter kan øge doseringen på eget initiativ. | |
| Methylphenidat eller andre stimulerende midler kan være uegnede til behandling af patienter, som er i højrisikogruppen for at udvikle stofmisbrug. | |
| Seponering | |
| Der kræves omhyggelig overvågning ved seponering, da dette både kan afsløre depression såvel som kronisk hyperaktivitet. Nogle patienter har brug for en langvarig opfølgning. | |
| Der kræves omhyggelig kontrol under seponering ved misbrug, da der kan opstå alvorlig depression. | |
Træthed
| Methylphenidat skal ikke anvende til forebyggelse eller behandling af normale træthedstilstande. | |
Hjælpestoffer: Galactoseintolerans
| Dette lægemiddel indeholder lactose. Patienter med sjældne arvelige problemer med galactoseintolerans, Lapp lactasemangel eller glucose-galactesemalabsorption bør ikke tage dette lægemiddel. | |
Valg af methylphenidatformulering
| Valget af methylphenidatformulering skal foretages af den behandlende specialist på individuel basis og afhænge af den forventede varighed af virkningen. | |
Lægemiddelscreening
| Dette produkt indeholder methylphenidat, hvilket kan inducere en falsk positiv laboratorietest for amfetamin, især ved immunoassay-screenings-test. | |
Nyre- eller leverinsufficiens
| Der er ingen erfaring med anvendelse af methylphenidat hos patienter med nyre- eller leverinsufficiens. | |
Hæmatologiske virkninger
Sikkerheden ved langvarig behandling med methylphenidat er ikke fuldstændig kendt. I tilfælde af leukopeni, trombocytopeni, anæmi eller andre forandringer, inklusive tegn på alvorlige nyre- eller leversygdomme, bør seponering af behandlingen overvejes.
| 4.5 | Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion |
| Farmakokinetisk interaktion | |
| Det vides ikke, hvordan methylphenidat påvirker plasmakoncentrationerne af lægemidler, som administreres samtidig. Forsigtighed anbefales derfor ved samtidig administration af methylphenidat og andre lægemidler, især lægemidler med et smalt terapeutisk vindue. | |
| Methylphenidat metaboliseres ikke i klinisk relevant grad af cytochrom P450. Produkter, der inducerer eller hæmmer cytochrom P450, forventes ikke at have nogen relevant indflydelse på methylphenidats farmakokinetik. Omvendt hæmmer d- og l-enantiomerene af methylphenidat ikke cytochrom P450 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 eller 3A i relevant grad. | |
| Indberetninger viser dog, at methylphenidat kan hæmme metabolismen af coumarine antikoagulanter, antikonvulsiva (f.eks. phenobarbital, phenytoin, primidon), og nogle antidepressiva (tricykliske og selektive serotoninoptagelseshæmmere). Det kan være nødvendigt at justere dosis af disse lægemidler og kontrollere plasmakoncentationer (eller for coumarin, koagulationstider) verd opstart eller ophør foretaget samtig med methylphenidat. | |
Farmakodynamiske interaktioner
Antihypertensive lægemidler
Methylphenidat kan nedsætte virkningen af lægemidler, som anvendes til behandling af hypertension.
Lægemidler, der øger blodtrykket
| Der skal udvises forsigtighed hos patienter, som bliver behandlet med methylphenidat og andre lægemidler, der også kan øge blodtrykket (se også afsnit om cerebrovaskulære lidelser i pkt. 4.4). | |
| På grund af risikoen for hypertensive kriser er methylphenidat kontraindiceret til patienter i behandling (løbende eller inden for de sidste 2 uger) med ikke-selektive, irreversible MAO-hæmmere (se pkt. 4.3). | |
Alkohol
| Alkohol kan forværre CNS-bivirkningerne af psykofarmaka, herunder methylphenidat. Det anbefales derfor, at patienter undgår alkohol under behandlingen. | |
Halogenerende anæstetika
| Der er risiko for pludselig blodtryksstigning under operation. Hvis operationen er planlagt, skal methylphenidat ikke anvendes på operationsdagen. | |
Centralt virkende alfa-2-agonister (f.eks. clonidin)
| Alvorlige bivirkninger, herunder pludselig død, har været indberettet ved samtidig anvendelse af clonidin. Sikkerheden ved anvendelsen af methylphenidat sammen med clonidin og andre centralt virkende alfa-2-agonister er ikke blevet systematisk undersøgt. | |
Dopaminerge lægemidler
| Der bør udvises forsigtighed, når methylphenidat administreres samtidig med dopaminerge lægemidler, inklusive antipsykotika. Da methylphenidat i overvejende grad virker ved at øge ekstracellulære dopaminniveauer, kan methylphenidat forbindes med farmakodynamiske interaktioner, når det administreres samtidigt med direkte eller indirekte dopaminagoinster (herunder DOPA og tricyliske antidepressiva), eller med dopaminantagonister, inklusive antipsykotica. | |
| 4.6 | Graviditet og amning |
| Graviditet | |
| Der foreligger begrænsede data om anvendelsen af methylphenidat hos gravide kvinder. | |
| Tilfælde af neonatal kardiorespiratorisk toksicitet, især takykardi og respiratorisk lidelse hos fostret, er rapporteret ved spontan rapportering. | |
| Dyrestudier har kun påvist reproduktionstoksicitet ved toksiske doser hos moderen (se pkt. 5.3). | |
| Methylphenidat frarådes under graviditet, med mindre der tages en klinisk beslutning om, at udskydelse af behandlingen kan udgøre en større risiko for graviditeten. | |
Amning
Der er fundet methylphenidat i brystmælken hos kvinder, som blev behandlet med methylphenidat.
Der foreligger én rapport omhandlende et spædbarn, som fik et uspecificeret vægttab under eksponeringsperioden. Spædbarnet kom sig og tog på i vægt, efter moderen seponerede behandlingen med methylphenidat. Det kan ikke udelukkes, at der er en risiko for det ammende barn.
Det skal besluttes, om amning skal ophøre, eller om man skal seponere/undlade behandling med methylphenidat ved at medtænke fordelene ved amning for barnet og vigtighed af behandling med methylphenidat for kvinden.
| 4.7 | Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner |
| Methylphenidat kan forårsage svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser, inklusive akkommodationsbesvær, diplopi og sløret syn. Det kan have en moderat påvirkning på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Patienter bør advares om disse mulige bivirkninger og tilrådes til at undgå potentielt farlige aktiviteter, såsom føre motorkøretøj eller betjene maskiner, hvis de påvirkes. | |
| 4.8 | Bivirkninger |
| Tabellen nedenfor viser alle bivirkninger med Equasym, som blev observeret under kliniske forsøg og efter markedsføring, samt bivirkninger, som er blevet rapporteret med andre methylphenidathydrochlorid-formuleringer. Hvis bivirkningerne med Equasym og frekvenserne med andre methylphenidat-formuleringer var forskellige, blev den højeste frekvens i begge databaser anvendt. | |
| Vurderet hyppighed: Meget almindelig ( ³ 1/10); almindelig ( ³ 1/100 og < 1/10); | |
| ikke almindelig ( ³ 1/1.000 og <1/100); sjælden ³ (1/10.000 og < 1/1.000); meget sjælden (<1/10.000), ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). | |
Systemorganklasse /Frekvens |
Bivirkning |
Infektioner og parasitære sygdomme |
Almindelig: |
Nasofaryngitis |
Blod og lymfesystem |
Meget sjælden:
Ikke kendt: |
Anæmi, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura
Pancytopeni |
Immunsystemet |
Ikke almindelig: |
Overfølsomhedsreaktioner såsom angioneurotisk ødem, anafylaktiske reaktioner, arikulær hævelse, bulløse lidelser, eksfoliative lidelser, urticaria, pruritus, udslæt og eruptioner |
Metabolisme og ernæring * |
Almindelig: |
Anoreksi, nedsat appetit, moderat nedsat vægtøgning eller højde ved langvarig anvendelse hos børn* |
Psykiske forstyrrelser* |
Meget almindelig: Almindelig:
Ikke almindelig:
Sjælden: Meget sjælden:
Ikke kendt: |
Søvnløshed, nervøsitet Anoreksi, affektlabilitet aggression *, agitation*, angst*, depression*, irritabilitet, unormal opførsel Psykotiske sygdomme *, hallucinationer * (auditive, visuelle, taktile), vrede, selvmordsforestillinger *, ændret humør, humørsvingninger, rastløshed, grådlabilitet, tics *, forværring af forudeksisterende tics ved Tourettes syndrom *, hypervigilitet, søvnforstyrrelser Mani*, desorienteri, libido forstyrrelser selvmordsforsøg (herunder fuldbyrdet selvmord)*, forbigående nedtrykthed*, unormale tanker, apati, repetitiv adfærd overfokusering Vrangforestillinger*, tankeforstyrrelser *, konfus tilstand, afhængighed. |
Tilfælde med misbrug og afhængighed er beskrevet hyppigere med formuleringer med hurtig frigivelse |
Nervesystemet |
Meget almindelig: Almindelig:
Ikke almindelig: Meget sjælden:
Ikke kendt: |
Hovedpine Svimmelhed, dyskinesi, psykomotorisk hyperaktivitet, somnolens Sedation, tremor Kramper, koreoatetoide bevægelser, reversibel iskæmisk neurologisk deficit, neuroleptisk malignt syndrom (NMS; rapporterne var dårligt dokumenteret og i størstedelen af disse sager modtog patienten også andre stoffer, så methylphenidats rolle er ikke kendt) Cerebrovaskulære sygdomme * (herunder vaskulitis, cerebral hæmorrhage og cerebrovaskulære hændelser, cerebral arteritis, cerebral okklusion), grand mal kramper *, migræne |
Øjne |
Ikke almindelig: Sjælden: |
Diplopi, sløret syn Akkomodationsbesvær , mydriasis, synsforstyrrelse |
Hjerte* |
Almindelig: Ikke almindelig: Sjælden: Meget sjælden: Ikke kendt: |
Arytmier, takykardi palpitationer Brystsmerter Angina pectoris Hjertestop, myokardieinfarkt Supraventrikulær takykardi, bradykardi, ventrikulære ekstrasystoler, ekstrasystoler |
Vaskulære sygdomme* |
Almindelig: Meget sjælden:
|
Hypertension Cerebral arteritis og/eller okklusion, perifer kulde, Raynauds fænomen |
Luftveje, thorax og mediastinum |
Almindelig: Ikke almindelig: |
Hoste, faryngolaryngealesmerter dyspnø |
Mave-tarm-kanalen |
Almindelig:
Ikke almindelig: |
Abdominalsmerter, diarré, kvalme, mavegener og opkastning, mundtørhed forstoppelse |
Lever og galdeveje |
Ikke almindelig: Meget sjælden: |
Stigning i leverenzymer Unormal leverfunktion herunder hepatisk koma |
Hud og subkutane væv |
Almindelig: Ikke almindelig: Sjælden: Meget sjælden: |
Alopeci, pruritus, udslæt, urticaria Angioneurotisk ødem, bulløse tilstande, eksfoliative tilstande Hyperhidrose, makuløst udslæt, erytem Erythema multiforme, eksfoliativ dermatitis, lægemiddelinduceret udslæt |
Knogler, led, muskler og bindevæv |
Almindelig: Ikke almindelig: Meget sjælden: |
Artralgi Myalgi, muskel trækninger Muskelkramper |
Nyrer og urinveje |
Ikke almindelig: |
Hæmaturi |
Det reproductive system og mammae |
Meget sjælden: |
Gynækomasti |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet |
Almindelig: Ikke almindelig: Meget sjælden: Ikke kendt: |
Pyreksi, væksthæmning ved langvarig anvendelse hos børn* Brystsmerter, træthed Pludselig hjertedød * Brystgener, hyperpyreksi |
Undersøgelser |
Almindelig:
Ikke almindelig: Meget sjælden:
|
Ændringer i blodtryk eller hjertefrekvens (sædvanligvis en stigning)*, vægttab* Hjertemislyd *, forhøjet leverenzym Forhøjet alkalisk fosfatase i blod, forhøjet bilirubin i blod, reduceret trombocyttal, unormal værdi for leukocyttal |
* Se pkt. 4.4
| 4.9 | Overdosering |
| Tegn og symptomer | |
| Akut overdosering, hovedsageligt på grund af overstimulering af det centrale og sympatiske nervesystem, kan resultere i opkastning, agitation, tremor, hyperrefleksi, muskeltrækninger, kramper (eventuelt efterfulgt af koma), eufori, konfusion, hallucinationer, delirium, svedtendens, rødmen, hovedpine, hyperpyreksi, takykardi, palpitationer, hjertearytmier, hypertension, mydriasis og tørhed af slimhinder. | |
Behandling
| Der er ingen specifik antidot ved overdosering med methylphenidat. | |
| Behandlingen består af nødvendige understøttende tiltag. | |
| Patienten skal beskyttes mod at gøre skade på sig selv og mod eksterne stimuli, der vil forstærke den overstimulering, som allerede er til stede. Hvis tegn og symptomer ikke er for alvorlige og patienten er ved bevidsthed, kan maven tømmes ved at fremprovokere opkastning eller ved ventrikelskylning. Før der foretages ventrikelskylning, skal agitation og eventuelle anfald kontrolleres, og luftvejen beskyttes. Andre tiltag til afgiftning af tarmsystemet omfatter administration af aktivt kul og et afføringsmiddel. I tilfælde af alvorlig forgiftning skal der indgives en nøjagtig titreret dosis af korttidsvirkende benzodiazepin før ventrikelskylningen. | |
| Der skal sørges for intensiv pleje for at opretholde tilstrækkelig cirkulation og respiration. | |
| Ekstern afkøling kan være nødvendigt i tilfælde af hyperpyreksi. | |
| Effekten af peritonealdialyse eller ekstrakorporal hæmodialyse ved overdosering af methylphenidat er ikke fastslået. | |
| 4.10 | Udlevering |
| AP4 | |
| 5. | FARMAKOLOGISKE EGENSKABER |
| 5.0 | Terapeutisk klassifikation |
| ATC-kode: N06 BA04. | |
| Psykoanaleptika, psykostimmulerende og nootropisk, centraltvirkende sympatomimetica. | |
5.1 Farmakodynamiske egenskaber
Virkningsmeanisme: Methylphenidat er CNS stimulerende. Virkningsmekanismen er ikke fuldstændigt klarlagt. Methylphenidat et et indirekte sympatomimeticum. Den farmakologiske virkning er amfetaminlignende.
| MAO-enzym hæmning kan resultere i forøget katekolaminkoncentration. | |
| 5.2 | Farmakokinetiske egenskaber |
Absorption:
Den aktive substans (methylphenidathydrochlorid) absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt efter peroral administration. På grund af udtalt first-pass-metabolisme er den systemiske biotilgængelighed kun ca. 30 % (11-51 %) af den indgivne dosis. Absorptionen fremmes af fødeindtagelse, men influerer ikke på den absorberede mængde. Peak-plasma-koncentrationer på ca. 40 nmol/l (11 ng/ml) nås ca. 1-2 timer efter administration af 0,30 mg/kg. Peak-plasma-koncentrationer varierer mærkbart fra patient til patient. Arealet under koncentrations-tids-kurven (AUC) og peak-plasma-koncentrationen (Cmax) er proportionale med den indgivne dosis.
Fordeling:
Methylphenidat og dets metabolitter er i blod fordelt mellem plasma (57 %) og erythrocytter (43 %). Bindingen til plasmaproteiner er lav (10-33 %). Det tilsyneladende fordelingsvolumen er ca. 13,1 l/kg.
Biotransformation:
Biotransformationen af methylphenidat er hurtig og ekstensiv. Peak-plasma-koncentrationen af metaboliten 2-phenyl-2-piperidin eddikesyre (PPAA), nås ca. 2 timer efter administration af methylphenidat og er ca. 30-50 gange højere end af den uomdannede substans. Halveringstiden af PPAA er ca. dobbelt så stor som methylphenidats og dets gennemsnitlige systemiske clearance er 0,17 l/t/kg. Der kan kun detekteres små mængder af hydroxylerede metabolitter (f.eks. hydroxymethylphenidat og hydroxyritalin syre). Den terapeutiske effekt synes overvejende at skyldes den uomdannede substans.
Elimination:
Methylphenidat udskilles fra plasma med en halveringstid på 2 timer. Den gennemsnitlige tilsyneladende systemiske clearance er 10 l/t/kg. Efter peroral administration udskilles 78-97 % af dosis via urinen og 1-3 % via fæces i form af metabolitter indenfor 48-96 timer. Der forekommer kun små mængder (<1 %) uomdannet methylphenidat i urinen. Størstedelen af dosis udskilles via urinen som 2-phenyl-2-piperidin eddikesyre (PPAA, 60-86 %).
Karakteristika hos patienter:
| Der er ingen synlige forskelle i farmakokinetikken hos hyperaktive børn og raske, frivillige voksne. Eliminationsdata fra patienter med normal nyrefunktion tyder på at udskillelsen af uomdannet methylphenidat via nyrerne stort set ikke formindskes ved nedsat nyrefunktion. Dog ville udskillelsen af metabolitten PPAA via nyrerne sandsynligvis reduceres. | |
| 5.3 | Prækliniske sikkerhedsdata |
| Karcinogenicitet | |
| I livstidsstudier af karcinogenicitet i rotter og mus, sås øget forekomst af maligne levertumorer hos hanmus. Betydningen af dette resultat for mennesker er ukendt. | |
| Methylphenidat påvirker ikke reproduktionsevnen eller fertilitet i lave kliniske doser. | |
Graviditet-embryonal/føtal udvikling
Methylphenidat anses ikke som værende teratogen i rotter og kaniner. Føtal toksicitet (f.eks. totalt tab af kuld) og maternel toksicitet blev observeret i rotter ved maternelt toksiske doser.
| 6. | FARMACEUTISKE OPLYSNINGER |
| 6.1 | Hjælpestoffer |
Lactose, vandfri.
Magnesiumstearat.
Cellulose, mikrokrystallinsk.
Natriumstivelsesglycolat.
| 6.2 | Uforligeligheder |
| Ikke relevant. | |
| 6.3 | Opbevaringstid |
| 3 år. | |
| 6.4 | Særlige opbevaringsforhold |
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25° C.
Opbevares i den originale pakning.
| 6.5 | Emballagetyper og pakningsstørrelser |
PVC/Aluminium blister med 20, 30 og 50 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
| 6.6 | Regler for destruktion og anden håndtering |
Ingen særlige forholdsregler.
| 7. | INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN |
| Shire Pharmaceuticals Ireland Limited | |
| 5 Riverwalk | |
| Citywest Business Campus | |
| Dublin 24 | |
| Ireland | |
| 8. | MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER |
5 mg: 35416
10 mg: 35417
20 mg: 35418
| 9. | DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE |
| 22. januar 2004 | |
| 10. | DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN |
| 7. juli 2010 |
b016\File-19664\Version-41842\application-msword\Document-19664_Version-41842_application-msword_0 Side 1 af 1
b016\File-19664\Version-41842\application-msword\Document-19664_Version-41842_application-msword_0 Side 3 af 3